视神经脊髓炎（neuromyelitisoptica，NMO）是一组主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。年Lennon发现NMO特异的标志物即水通道蛋白4抗体（aquaporin4antibody，AQP4-IgG），年Wingerchuk将NMO的定义扩展为视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitisopticaspectrumdisorders，NMOSD），年NMO国际协作组对NMOSD的概念和诊断标准又进行了较大更新，分为AQP4-IgG阳性或阴性的NMOSD。近年来，在阴性NMOSD组中发现了髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelinoligodendrocyteglycoprotein，MOG）抗体、神经胶质纤维酸性蛋白（glialfibrillaryacidicprotein，GFAP）抗体、水通道蛋白1抗体（aquaporin1antibody，AQP1-IgG）等阳性的相关亚型，引起了临床医生的