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人才招募罗氏视神经脊髓炎团队 [复制链接]

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什么是NMOSD?

视神经脊髓炎谱系疾病

Neuromyelitisopticaspectrumdisorder

是一种罕见的、终生的、进展性致衰弱的中枢神经系统自身免疫性疾病,以视神经和脊髓的炎性病变为特征。[1]

NMOSD的患病率约为

(1~5)/(10万人·年)

在亚洲人群中更高发

女性患者明显多于男性患者

女性:男性=9~11:1

首次发病以青壮年居多

中位年龄为39岁

NMOSD会对身体产生

什么影响?

在NMOSD中,免疫系统将中枢神经系统的正常组织误认为是外来的,并开始攻击视神经系统和脊髓。[1]

目前,NMOSD的发病原因仍然未知,

且中国尚无获批用于治疗NMOSD的疗法。

由于NMOSD是一种进行性疾病,因此每次复发都会出现相应症状。[1][2]

NMOSD的常见症状[3]

视神经炎

视力下降、眼睛疼痛、

视野缺损等

急性脊髓炎

截瘫或四肢瘫、

尿便障碍、长时期瘙痒、

顽固性疼痛等

延髓最后区综合征

顽固性呃逆、恶心、

呕吐

急性脑干综合征

头晕、视物成双、

共济失调等

急性间脑综合征

嗜睡、

发作性睡病样表现、

低钠血症、

体温调节异常等

大脑综合征

意识水平下降、

认知语言功能减退、

头痛等

罗氏视神经脊髓炎谱系疾病药物

satralizumab已获得:

美国食品药品监督管理(FDA)

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中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评资格

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引用出处:

[1]WingerchukDM,LennonVA,LucchinettiCF,etal.LancetNeurol;6:-.

[2]KesslerRA,etal.NeurolNeuroimmunolNeuroinflamm;3:e.

[3]中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南

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